Sinovac Corona Vaccin Laatste update, effectiviteit en klinische proeven

Jakarta - Eind november komt er veel goed nieuws van verschillende ontwikkelaars van kandidaat-coronavaccins over de hele wereld. Noem het de vaccins van Pfizer, Moderna en Sputnik V, die claimen dat ze meer dan 90 procent effectief zijn. Hoe gaat het dan met het Sinovac-coronavaccin, waarvan de klinische proef momenteel in Bandung aan de gang is?

Indonesië voert klinische proeven uit met een coronavaccin gemaakt door Sinovac Biotech, China, in samenwerking met PT. Bio Farma, dat momenteel zijn derde fase ingaat. Hoe zijn de voortgangsupdates? Bekijk dan de volgende recensie!

Lees ook: De reden voor de pandemie is niet per se voorbij, ook al is het Corona-vaccin gevonden

Effectiviteit kan niet worden bevestigd, klinische onderzoeken gaan door

Wat de effectiviteit betreft, kan het onderzoeksteam van de Faculteit der Geneeskunde, Padjadjaran University, Bandung, dat klinische proeven uitvoert, niets claimen. Dit komt omdat de klinische proef van het Sinovac-coronavaccin zich nog in de derde fase bevindt en er nog steeds verschillende reacties en bijwerkingen worden waargenomen.

Op basis van gerapporteerde gegevens Kompas (20/11), hebben in totaal 1.620 vrijwilligers de eerste injectie gekregen en hebben 1.603 vrijwilligers de tweede injectie gekregen. De tweede injectie wordt uitgevoerd met een interval van 14 dagen vanaf de eerste injectie.

prof. dr. Hindra Irawan Satari, voorzitter van het Nationaal Comité voor de Studie van Bijwerkingen na Immunisatie (KIPI), zei dat de voortgang van de derde fase klinische proef van het Sinovac-coronavaccin tot nu toe goed is verlopen. Dit werd afgelopen donderdag (19/11) overgebracht op een persconferentie in verband met de ontwikkeling van klinische proeven met het coronavaccin.

Hindra zei ook dat van de 1600 vrijwilligers die waren gevaccineerd, geen enkele ernstige bijwerkingen had. Hindra zei echter dat klinische proeven met het coronavaccin nog niet waren afgerond en dat er nog veel dingen moesten worden onderzocht.

Lees ook: Zwakke proeven met coronavaccin bij ouderen, wat is de reden?

Monitoring van bijwerkingen uitgevoerd door BPOM

Wat betreft bijwerkingen zei Penny K Lukito, hoofd van de Food and Drug Supervisory Agency (BPOM), dat monitoring zal worden voortgezet, een maand nadat de tweede dosis vaccin is geïnjecteerd. Totdat dit artikel werd geschreven, op basis van initiële monitoring met betrekking tot de resultaten van de analyse, bloedmonsters en andere, werd het gecontroleerd om veilig te zijn.

Toch benadrukte Penny dat BPOM de komende 3-6 maanden de gerelateerde bijwerkingen die zich kunnen voordoen, zal blijven volgen. Dit wordt gedaan om ervoor te zorgen dat het kandidaat-coronavaccin veilig is voor gebruik door de hele gemeenschap nadat het is vrijgegeven.

Daarnaast wacht BPOM ook nog op werkzaamheidsgegevens en andere gegevens om direct noodgebruiksvergunningen te kunnen verlenen of noodgebruik van autorisatie (EUA). Penny benadrukte ook dat de kwaliteitsgegevens voor het coronavaccin op basis van de inspectieresultaten goed waren bevestigd.

Lees ook: Worstelen om een COVID-19-vaccin te produceren, hier zijn de kandidaten

Dit blijkt uit het kwaliteitsaspect van het vaccin. De resultaten zijn verkregen van BPOM-inspecties samen met Bio Farma samen met de Indonesische Ulema Council (MUI), om tegelijkertijd het halal-aspect te zien. Volgens hem hebben vaccinproducten voldaan aan de aspecten van een goede productiemethode voor geneesmiddelen in China.

In afwachting van verder nieuws over de ontwikkeling van het coronavaccin, vergeet dan niet om altijd te voldoen aan het COVID-19 preventie gezondheidsprotocol, oké? Als je je niet goed voelt, schiet dan op downloaden sollicitatie om met de dokter te praten.

leftforwork.com