Dit is een uitleg van de antigeentest die fout-positief kan zijn

, Jakarta - De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het personeel van klinische laboratoria en gezondheidswerkers gewaarschuwd dat antigeentesten vals-positieve resultaten kunnen geven. De waarschuwing kwam nadat de FDA rapporten ontving van fout-positieve resultaten met betrekking tot een antigeentest die werd gebruikt in verpleeghuizen en andere zorginstellingen.

De FDA zei dat vals-positieve resultaten kunnen optreden wanneer gebruikers de instructies voor het gebruik van een antigeentest om SARS-CoV-2 snel te detecteren, niet volgen. Antigeentest dient om eiwitten op het oppervlak van het virus te detecteren. Deze test vereist een neus- of keeluitstrijkje dat weinig ongemak veroorzaakt en sneller resultaten geeft dan moleculaire tests. Antigeentests worden echter als minder nauwkeurig beschouwd.

Lees ook: Ken vóór de COVID-19-test de meest nauwkeurige testvolgorde

Wat zorgt ervoor dat antigeentests vals-positieve resultaten opleveren?

Starten vanaf Fox nieuws , waarschuwt de FDA dat het lezen van testresultaten, voor of na de in de instructies gespecificeerde tijd, kan resulteren in vals-positieve of negatieve resultaten.

Het verwijst ook naar de EUA-antigeenautorisatiebepalingen die bepalen dat geautoriseerde laboratoria de gebruiksinstructies moeten volgen met betrekking tot het afnemen van de test en het lezen van de resultaten.

Antigeentesten die voor gebruik niet goed worden bewaard, kunnen ook leiden tot onnauwkeurige resultaten. Bovendien kan het verwerken van meerdere monsters tegelijk de testresultaten beïnvloeden, omdat het moeilijk kan zijn om de exacte incubatietijd voor elk monster te bepalen.

De FDA herinnert laboratoriumpersoneel er ook aan om voorzichtig te zijn om het risico op kruisbesmetting te minimaliseren bij het testen van patiëntspecimens, omdat dit kan leiden tot fout-positieve resultaten.

Onvoldoende reiniging van de kamer, onvoldoende desinfectie van apparatuur of het gebruik van ongeschikte medische apparatuur, zoals het niet wisselen van handschoenen bij de behandeling van verschillende patiënten, kan ook het risico op kruisbesmetting tussen monsters vergroten, met als gevolg fout-positieve resultaten.

De FDA beveelt ook aan dat de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gezondheidsprotocollen aanbevelen als het gaat om het uitvoeren van antigeentests in verpleeghuizen en overwegen om opnieuw te testen om de resultaten binnen 48 uur na positieve test te bevestigen.

Volgens de FDA zijn antigeentests over het algemeen niet zo gevoelig als moleculaire tests. Dit komt omdat er een potentieel is voor verminderde gevoeligheid in vergelijking met moleculaire tests. Een negatief resultaat van een antigeentest moet mogelijk opnieuw worden bevestigd met een moleculaire test voordat een behandelingsbeslissing wordt genomen. Negatieve resultaten van antigeentesten moeten worden beschouwd in de context van klinische observaties, patiëntgeschiedenis en epidemiologische informatie.

Daarom, als u een positief resultaat krijgt na het testen op COVID-19 met een antigeentest, hoeft u zich geen zorgen te maken, want de mogelijkheid bestaat dat het positieve resultaat vals is. Als je een negatief resultaat krijgt van een antigeentest, voel je dan niet meteen veilig. Zowel positieve als negatieve resultaten van antigeentesten moeten opnieuw worden bevestigd door moleculaire tests uit te voeren.

Om meer te weten te komen over de verschillen tussen verschillende tests voor COVID-19, kunt u uw arts rechtstreeks via de app vragen . Wil je een COVID-19 check doen, dan kan dat antigeen swab test door een afspraak te maken in het ziekenhuis van uw keuze via de applicatie .

Lees ook: Verklaring van de resultaten van de snelle test en uitstrijkjes soms anders

Overzicht van de antigeentest

Antigeentesten zijn door verschillende landen gebruikt om een ​​tweede golf van COVID-19 te voorkomen. Hoewel de resultaten minder nauwkeurig zijn, kunnen antigeentests snellere resultaten opleveren tegen lagere kosten, om de inspanningen van deze landen te helpen om de geïnfecteerden snel te diagnosticeren en op te sporen.

De FDA heeft in mei de eerste autorisatie voor gebruik in noodgevallen (EUA) afgegeven voor het testen van antigeen als een test die kan worden gebruikt om COVID-19 op te sporen.

Lees ook: Moeten antigeenuitstrijkjes routinematig worden uitgevoerd?

Dat is de verklaring van de antigeentest die vals-positieve resultaten kan geven. Vergeet niet downloaden sollicitatie nu ja om u te helpen gemakkelijk gezondheidsoplossingen te krijgen.

Verwijzing:
Fox nieuws. Toegang tot 2020. Snelle coronavirus-antigeentests kunnen valse positieven opleveren, waarschuwt de FDA.
Reuters. Toegang tot 2020. V.S. FDA waarschuwt voor fout-positieve resultaten van COVID-19-antigeentests.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found