Gigantisme en acromegalie, wat is het verschil tussen de twee?

, Jakarta - Acromegalie en gigantisme zijn twee aandoeningen die worden veroorzaakt door te veel groeihormoon dat wordt uitgescheiden. Acromegalie treedt op wanneer groeihormoon wordt uitgescheiden of in overmaat wordt uitgescheiden door de hypofyse. Deze aandoening kan ontstaan ​​tussen de 20 en 40 jaar.

Terwijl gigantisme een aandoening is waarbij tijdens de kindertijd overmatige hoeveelheden groeihormoon worden uitgescheiden door de hypofyse. Deze aandoening treedt meestal op voordat de epifysaire platen van bot samensmelten. Dus, is er nog iets anders dat gigantisme en acromegalie onderscheidt? Bekijk de volgende uitleg.

Lees ook: Moet weten, 6 ziekten veroorzaakt door hormonale stoornissen

Verschil tussen gigantisme en acromegalie

Hoewel beide worden veroorzaakt door een teveel aan groeihormoon, zijn er enkele opvallende verschillen tussen gigantisme en acromegalie, namelijk:

1. Tijdstip van ziekteontwikkeling

Acromegalie ontwikkelt zich tijdens de vroege tot midden volwassenheid. Ondertussen begint gigantisme zich tijdens de kindertijd te ontwikkelen voordat de botgroeischijven samensmelten.

2. Gezichtskenmerken

Een persoon die lijdt aan acromegalie, de grootte en vorm van de tong kan veranderen, de kaak steekt uit en de lippen worden dikker. Terwijl bij mensen met gigantisme de kaak prominent wordt en het voorhoofd uitsteekt.

3. Hoogte:

Mensen met acromegalie worden niet groter omdat de aandoening begint op volwassen leeftijd. In tegenstelling tot mensen met gigantisme hebben ze wel een toename in lengte omdat de aandoening begint tijdens de groeiperiode van het kind.

4. Puberteit

Acromegalie ontwikkelt zich na de puberteit, dus het begin wordt niet beïnvloed. Gigantisme ontwikkelt zich voor de puberteit en kan daardoor een vertraging in het begin van de puberteit veroorzaken.

5. Ontwikkeling van geslachtsklieren

De geslachtsklieren (voortplantingsorganen) worden niet beïnvloed door acromegalie omdat de persoon al volwassen is wanneer de aandoening zich ontwikkelt. Hoewel mensen met gigantisme kunnen worden beïnvloed door de geslachtsklieren, opnieuw omdat deze aandoening tijdens de groeiperiode begint.

Lees ook: Dit zijn de risicofactoren voor iemand die aan acromegalie lijdt

6. Oorzaak:

Acromegalie wordt veroorzaakt door een niet-kankerachtige hypofysetumor of een niet-hypofyse-longtumor of een ander deel van de hersenen. Gigantisme wordt veroorzaakt door goedaardige hypofysetumoren, McCune-Albright-syndroom, Carney-complex, neurofibromatose en bepaalde endocriene neoplasieën.

7. Symptomen

Vroege symptomen van acromegalie worden gekenmerkt door veranderingen in het gezicht met een ruw uiterlijk. Ook zijn voeten en handen zwollen op. Bijkomende veranderingen in uiterlijk zijn onder meer de ontwikkeling van grof lichaamshaar en een dikke, donkere huid. De klieren van het lichaam worden groter en de zweetproductie neemt toe. Verhoogd zweten veroorzaakt soms een slechte lichaamsgeur. De kaken steken ook uit en de tong kan van vorm en grootte veranderen. Acromegalie kan ook zenuwproblemen veroorzaken.

Kinderen die gigantisme ervaren, ervaren meestal de groei van spieren, organen en botten die groter worden, inclusief een lichaam dat groter is dan de gemiddelde ontwikkelingsleeftijd. Andere symptomen kunnen zijn: wazig zien, vertraagde puberteit, dubbel zien, een prominent voorhoofd en kaak, verhoogde zweetproductie en grote handen en voeten. De patiënt kan zich ook erg moe voelen en gelaatstrekken kunnen verdikkingen ervaren.

8. Complicaties

Een van de belangrijkste complicaties van acromegalie is de ontwikkeling van cardiomyopathie, waarbij het hart groter wordt en problemen met de hartfunctie veroorzaakt. Er kunnen zich ook problemen met het ademhalingssysteem en met het lipiden- en glucosemetabolisme ontwikkelen. Hoewel gigantisme-behandeling metabole problemen kan veroorzaken, waaronder met glucose- en lipidenmetabolisme. Indien onbehandeld, kan het hart groter worden, wat later in het leven tot cardiovasculaire problemen kan leiden.

9. Behandelmethode:

Chirurgische verwijdering van de tumor en bestralingstherapie zijn de behandelingsopties voor acromegalie. Soms kunnen medicijnen zoals octreotide worden gebruikt om de hoeveelheid uitgescheiden groeihormoon te verminderen. Andere geneesmiddelen zoals pegvisomant kunnen ook worden gebruikt om receptoren voor het hormoon te blokkeren.

Gigantisme wordt vaak behandeld met medicijnen die de overmatige productie van groeihormoon helpen verminderen of de receptoren blokkeren die zich aan het hormoon binden. Het medicijn Pegvisomant wordt soms gebruikt in combinatie met bestralingstherapie.

Lees ook: 3 factoren die van invloed zijn op de hoogte

Dat is het verschil tussen acromegalie en gigantisme. Neem contact op met de dokter via de app als u nog vragen heeft. U kunt altijd en overal contact opnemen met de arts via: Chatten , en Spraak-/videogesprek .

Verwijzing:
Merck handleidingen. Ontvangen 2020. Gigantisme en acromegalie.
Universiteit van Rochester. Ontvangen 2020. Acromegalie en gigantisme.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found