leftforwork.com

, Jakarta - Neurofibromatose type 2 is een ziekte of genetische aandoening die ervoor zorgt dat tumoren groeien in verschillende zenuwweefsels. Deze tumoren kunnen groeien in de hersenen, het ruggenmerg of zenuwweefsel in de armen en benen.

Het meest voorkomende type tumor dat voortkomt uit neurofibromatose type 2 is akoestisch neuroom. In vergelijking met type 1 komt neurofibromatose type 2 minder vaak voor. Toch kan deze aandoening iedereen overkomen, van alle leeftijden.

Tumoren die ontstaan ​​als gevolg van neurofibromatose type 2 zijn meestal goedaardig en langzaam groeiend. Naast akoestisch neuroom zijn andere soorten tumoren die kunnen groeien als gevolg van deze ziekte:

• Glioom, een tumor die ontstaat in cellen die gliacellen in de hersenen of het ruggenmerg worden genoemd.

• Meningeomen.

• Schwannoma, een tumor die voorkomt in de cellen die zenuwcellen bedekken.

• Juveniele corticale cataract , wat een type cataract is dat in de kindertijd verschijnt.

Lees ook: Ken het verschil tussen goedaardige tumoren en kwaadaardige tumoren

De groei van de tumor gaat meestal gepaard met verschillende symptomen, zoals:

• Tinnitus (oorsuizen).

• Evenwichtsstoornissen.

• Gehoorstoornissen.

• Visuele stoornissen en glaucoom.

• Gevoelloosheid van het gezicht, armen en benen.

• aanvallen.

• Hoogtevrees.

• Verminderde tongspierfunctie. Deze symptomen kunnen slikproblemen of onduidelijke spraak veroorzaken.

• Het gezicht doet pijn.

• Knobbels onder de huid.

• Perifere neuropathie.

• Geheugenstoornis.

• Rugpijn.

Genetica is de sterkste risicofactor

Neurofibromatose type 2 ontstaat door veranderingen (mutaties) in een gen genaamd NF2. De mutatie leidde ertoe dat het gen geen eiwit produceerde dat het merlin-eiwit wordt genoemd, of dat het niet produceerde. Door fouten in de aanmaak van het eiwit merlin groeien zenuwcellen ongecontroleerd en worden ze tumoren.

Lees ook: Dit zijn 3 risicofactoren voor hersentumoren die vaak worden genegeerd

Erfelijke factoren zijn de belangrijkste factoren waarvan wordt gedacht dat ze het risico op deze aandoening beïnvloeden. Kinderen van wie de vader of moeder neurofibromatose type 2 had, hadden een risico van 50 procent om de aandoening te ontwikkelen.

Bovendien kunnen genmutaties ook willekeurig optreden zonder een bekende oorzaak, hetzij voordat de bevruchting plaatsvindt tussen het sperma en de eicel, hetzij nadat de foetus is gevormd. Deze toestand wordt mozaïek NF2 genoemd. Kinderen met mozaïek NF2 hebben mildere symptomen.

Mogelijke medische behandeling

In feite is neurofibromatose type 2 een ongeneeslijke ziekte. Het doel van de medische behandeling voor deze ziekte is het verminderen van de symptomen veroorzaakt door de groeiende tumor.

Lees ook: Voor mensen met tumoren zijn deze 5 voedingsmiddelen taboe

Enkele van de vaak aanbevolen behandelingsstappen zijn:

• Chirurgie om tumoren te verwijderen of staar te behandelen.

• Radiotherapie om tumoren te verwijderen.

• Gebruik van hoortoestellen.

• Medicijnen om pijn als gevolg van perifere neuropathie te behandelen.

• Tinnitus omscholingstherapie (TRT) die mensen met tinnitus zal helpen om ervan af te komen.

Dat is een kleine uitleg over neurofibromatose type 2. Als u meer informatie nodig heeft over deze of andere gezondheidsproblemen, aarzel dan niet om dit met uw arts te bespreken bij de aanvraag. , via functie Neem contact op met dokter , Ja. Het is makkelijk, een gesprek met de specialist die je zoekt kan via Chatten of Spraak-/videogesprek . Krijg ook het gemak van het kopen van medicijnen met behulp van de applicatie , altijd en overal, uw medicijn wordt binnen een uur direct bij u thuis afgeleverd. Kom op, downloaden nu in de Apps Store of Google Play Store!