Controles om te doen in het eerste trimester
, Jakarta – Het eerste trimesteronderzoek wordt uitgevoerd om het risico op zwangerschap bij een baby met het syndroom van Down te evalueren. De test geeft ook informatie over het risico op trisomie 18.
Het syndroom van Down veroorzaakt levenslange stoornissen in de mentale en sociale ontwikkeling, evenals een verscheidenheid aan fysieke problemen. Terwijl het risico op trisomie 18 een vertraging veroorzaakt die ernstiger en vaak fataal is op de leeftijd van 1 jaar. Lees hier meer over het belang van het eerste trimester onderzoek!
Onderzoek in het eerste trimester om risico te voorspellen
Het eerste trimesteronderzoek evalueert het risico op neurale buisdefecten, zoals spina bifida, niet. Omdat de controle in het eerste trimester eerder kan worden uitgevoerd dan bij de meeste andere prenatale screeningstesten, krijgt de moeder de resultaten vroeg in de zwangerschap.
Lees ook: Eerste trimester, hier zijn 5 manieren om voor zwangerschap te zorgen
Dit geeft het paar meer tijd om beslissingen te nemen over verdere diagnostische tests, het verloop van de zwangerschap, medische zorg en management tijdens en na de bevalling. Als de baby een hoger risico heeft op het syndroom van Down, hebben ouders ook meer tijd om zich voor te bereiden op de mogelijkheid om voor een kind met speciale behoeften te zorgen.
Andere screeningstests kunnen laat in de zwangerschap worden gedaan. Het voorbeeld is: quad-scherm en een bloedtest die meestal wordt gedaan tussen week 15 en 20 van de zwangerschap. Viervoudig scherm kan het risico op een baby met het syndroom van Down of trisomie 18 evalueren, evenals neurale buisdefecten, zoals spina bifida.
Sommige zorgverleners kiezen ervoor om de resultaten van de screening in het eerste trimester te combineren met: quad-scherm om de detectiegraad van het syndroom van Down te verhogen. Screening in het eerste trimester is optioneel. Testresultaten laten alleen zien of ouders een verhoogd risico hebben op een baby met het syndroom van Down of trisomie 18, niet of de baby daadwerkelijk een van deze aandoeningen heeft.
Lees ook: Dit zijn 4 feiten over ochtendmisselijkheid die aanstaande moeders moeten weten
Meer informatie over het eerste trimesteronderzoek kunt u direct vragen aan: . Artsen die experts zijn in hun vakgebied zullen proberen de beste oplossing te bieden. Hoe, genoeg downloaden sollicitatie via Google Play of de App Store. Via functies Neem contact op met dokter moeder kan ervoor kiezen om door te chatten Video-/spraakoproep of Chatten .
Risico's voor onderzoek in het eerste trimester
Het eerste trimesteronderzoek is een routinematige prenatale screeningstest. Screening vormt geen risico op een miskraam of andere zwangerschapscomplicaties. U hoeft niets speciaals te doen om u voor te bereiden op de screening in het eerste trimester. Moeder kan normaal eten en drinken voor bloedonderzoek en echografisch onderzoek.
De screening in het eerste trimester omvat een bloedafname en een echografisch onderzoek. Tijdens een bloedonderzoek zal het zorgteam een bloedmonster nemen door een naald in een ader in de arm te steken. Het bloedmonster wordt voor analyse naar een laboratorium gestuurd.
Lees ook: Consumptie van thee tijdens de zwangerschap Is het gevaarlijk?
Voor een echografisch onderzoek ligt de moeder op haar rug op de onderzoekstafel. De medische professional zal een transducer plaatsen, een klein plastic apparaat dat geluidsgolven over de buik verzendt en ontvangt.
De gereflecteerde geluidsgolven worden digitaal omgezet in een beeld op de monitor. De resultaten van de afbeelding worden gebruikt om de grootte van de lege ruimte in het weefsel achter de nek van de baby te meten. Het echografisch onderzoek laat geen pijn achter en de moeder kan onmiddellijk terugkeren naar haar gebruikelijke activiteiten.
De resultaten van bloedonderzoek en echografisch onderzoek worden gebruikt om het risico op de geboorte van een baby met het syndroom van Down of trisomie 18 te meten. Andere factoren, zoals eerdere zwangerschappen met het syndroom van Down, kunnen ook het risico op het ontwikkelen van dezelfde aandoening beïnvloeden.
De resultaten van de screening in het eerste trimester worden gegeven als positief of negatief en ook als kansen, zoals een risico van 1 op 250 om een baby met het syndroom van Down te krijgen. Onderzoeken in het eerste trimester identificeren correct ongeveer 85 procent van de vrouwen die baby's met het syndroom van Down dragen. Ongeveer 5 procent van de vrouwen heeft een vals-positief resultaat, wat betekent dat het testresultaat positief is, maar dat de baby niet echt het syndroom van Down heeft.
Als ouders de testresultaten overwegen, moet u er rekening mee houden dat het onderzoek in het eerste trimester alleen het algehele risico op een baby met het syndroom van Down of trisomie 18 laat zien. Resultaten met een laag risico garanderen niet dat de baby geen van deze aandoeningen zal ontwikkelen. Evenzo garandeert een resultaat met een hoog risico niet dat de baby zal worden geboren met een van de aandoeningen.
