Herken de oorzaak van ichthyosis, een zeldzame huidaandoening
“De meeste mensen met ichthyosis erven bepaalde genmutaties van hun ouders. Deze zeldzame aandoening van de huid zal iemands leven veranderen, zelfs ichthyosisgeen levensbedreigende ziekte. Een droge en schilferige huid kan worden behandeld met crèmes of lotions die uw arts voorschrijft.”
, Jakarta – Onlangs is het viraal gegaan in TikTok, een accountgebruiker genaamd Richardson Chanlie of die in de volksmond Koko Merah wordt genoemd, lijdt aan een zeldzame huidaandoening die ichthyosis wordt genoemd. Mensen met ichthyosis worden geboren met huidaandoeningen die dunner zijn dan normale mensen, die 7 lagen hebben. Want mensen met deze huidaandoening hebben maar 3 tot 4 huidlagen.
Ichthyosis is opgenomen in de 20 huidaandoeningen die een droge, schilferige huid veroorzaken. Deze zeldzame huidaandoening zorgt ervoor dat de huid eruitziet als vissenschubben. Mensen met ichthyosis verliezen de huidbarrière die de huid vochtig houdt. Deze aandoening zorgt er ook voor dat nieuwe huidcellen te snel afstoten of oude cellen te langzaam afstoten. Dus, wat veroorzaakt ichthyosis?
Lees ook: Deze 3 huidziekten kunnen onbewust verschijnen
Ichthyosis veroorzaakt door genetische aandoening
Ichthyosis veroorzaakt een opeenhoping van dikke, schilferige huid. De meeste gevallen van ichthyosis zijn mild. Helaas is deze aandoening niet te genezen. Toch kan de behandeling de schilferige huid verlichten en de patiënt comfortabeler maken.
De meeste mensen met ichthyosis erven bepaalde genmutaties van hun ouders. Tekenen en symptomen van aangeboren ichthyosis verschijnen bij de geboorte of in het eerste levensjaar.
Defecte of gemuteerde genen beïnvloeden de snelheid waarmee de huid regenereert, ofwel oude huidcellen te langzaam afstoten, ofwel huidcellen zich veel sneller voortplanten dan oude huidafscheiding. Hierdoor ziet de huid er ruw en schilferig uit.
Houd er rekening mee dat genen informatie zijn die het lichaam vertelt om eiwitten te maken. Het bepaalt hoe het lichaam eruitziet en functioneert. Wanneer er een verandering of mutatie in een gen is, kan dit ziekte veroorzaken.
De ichthyosis-genmutatie beïnvloedt een eiwit dat de huid beschermt en gehydrateerd houdt. Ze beïnvloeden ook hoe snel het lichaam nieuwe huidcellen aanmaakt of aanmaakt.
Ichthyosis verschijnt meestal in de vroege kinderjaren. Als beide ouders het gen hebben, heb je meer kans op een ernstiger aandoening dan wanneer slechts één ouder het gen heeft.
Ichthyosis kan ook op volwassen leeftijd optreden. De oorzaak van deze aandoening is niet bekend. Daarnaast hebben patiënten vaak ook andere aandoeningen, zoals:
- Onderactieve schildklier.
- Nier ziekte.
- Sarcoïdose, een zeldzame ziekte die ontstekingsplekken in het lichaam veroorzaakt.
- Kankers zoals Hodgkin-lymfoom.
- HIV-infectie.
Sommige medicijnen kunnen deze aandoening ook veroorzaken, bijvoorbeeld:
- Kankermedicijnen zoals hydroxyurea.
- Proteaseremmers.
- Vemurafenib.
- nicotine zuur.
Lees ook: Huidziekten die de geslachtsdelen kunnen aanvallen
Soorten ichthyosis
Sommige soorten ichthyosis veroorzaken een droge, schilferige huid. Terwijl andere soorten ook problemen in het lichaam veroorzaken. Een van de meest voorkomende vormen van ichthyosis is ichthyosis vulgaris.
Ichthyosis vulgaris treft ongeveer 1 op de 25 mensen. De tekenen en symptomen zijn:
- Bij de geboorte kan de huid er normaal uitzien.
- De huid wordt geleidelijk droog, ruw en schilferig. Meestal voor de leeftijd van 1 jaar.
- Het gezicht en de rondingen van de ellebogen en knieën worden meestal niet aangetast.
- De ledematen kunnen fijne lichtgrijze schubben ontwikkelen.
- De huid van de handpalmen en voetzolen kan meer gevoerd en verdikt zijn dan normaal.
- Kinderen krijgen vaak eczeem.
- Symptomen zullen verergeren als de lucht koud en droog is, en verbeteren in warme en vochtige omstandigheden. Dit betekent dat de symptomen in de winter meer opvallen dan in de zomer.
Ondertussen omvatten andere zeldzame soorten ichthyosis:
- Ichthyosis X, treft alleen mannen en alleen op gemeenschappelijke delen van het lichaam. Vooral op de benen en romp (romp).
- Congenitale ichthyosiforme erytrodermie.
- Harlekijn ichthyosis. Deze aandoening is zeer zeldzaam, maar het is ernstige schilfering en vereist intensieve zorg bij de geboorte.
- Syndromen die ichthyosis omvatten, zoals het Netherton-syndroom of het Sjögren Larsson-syndroom.
Lees ook: 4 soorten huidziekten om op te letten
Kan ichthyosis worden genezen?
Helaas kan deze huidaandoening niet worden genezen, maar huidverzorging kan een droge en schilferige huid helpen behandelen. Patiënten moeten elke dag crème, lotion of zalf op de huid aanbrengen om de huid te hydrateren.
Zoek naar een crème die een van de volgende ingrediënten bevat:
- lanoline.
- alfahydroxyzuren.
- ureum.
- propyleenglycol.
Breng de lotion direct na het douchen aan, terwijl de huid nog vochtig is. Dit zal helpen om vocht vast te houden. Hoewel ichthyosis de kwaliteit van leven van de patiënt kan beïnvloeden, is dit huidprobleem niet levensbedreigend. Uw dermatoloog kan behandelingen aanbevelen om uw huid er beter uit te laten zien en aan te laten voelen.
Als de droogheid van de huid ernstig is, moet u een dermatoloog in de applicatie vragen . De arts kan het juiste medicijn voorschrijven en u kunt medicijnen kopen via de applicatie . Kom op, download de applicatie direct!
