Atresia Ani verschijnt vaak samen met VACTERL

Jakarta - Atresia ani verwijst naar een aangeboren afwijking of aangeboren geboorteafwijking wanneer een pasgeborene geen anus heeft, waardoor de baby niet goed kan plassen. Vaak treedt atresia ani op vanwege problemen die optreden bij de ontwikkeling van het spijsverteringskanaal wanneer de zwangerschapsduur 5 tot 7 weken binnengaat.

Hoewel het niet precies bekend is wat de oorzaak is, zou atresia ani meer risico lopen voor mannelijke baby's dan vrouwelijke baby's. Meestal kunnen baby's met deze aandoening ook andere geboorteafwijkingen krijgen, waaronder VACTERL. Wat is eigenlijk de relatie tussen de twee?

VACTERL, een aandoening die veel lichaamssystemen aantast

Misschien bent u nog niet bekend met de term VACTERL. In feite is VACTERL een verzameling van een aantal aandoeningen/defecten waarvan de eerste zeven letters worden afgekort tot VACTERL. Van spinale defecten (vertebrale defecten), defecten of afwezigheid van de anus (anale defecten), hartafwijkingen (cardiale defecten), gaten in de keel en slokdarm (tracheo-oesofageale fistel), defecten in de slokdarm (oesofageale defecten), anomalieën in de nieren (nierafwijkingen).), en ledematendefecten, namelijk handen en/of voeten (ledematendefecten).

Lees ook: 3 soorten operaties om Atresia Ani . te behandelen

Mensen met de diagnose VACTERL-associatie hebben meestal ten minste drie van de verschillende ziekten die het omvat. Patiënten kunnen ook aanvullende aandoeningen hebben die niet zijn opgenomen in de VACTERL-vereniging.

Schade aan de wervelkolom komt voor bij 60 tot 80 procent van de mensen met de VACTERL-vereniging. Deze defecten omvatten misvormingen van de wervelkolom, gefuseerde wervels, ontbrekende of overtollige wervels. Ondertussen ervaart maar liefst 60 tot 90 procent van de patiënten atresia ani, wat kan worden gevolgd door afwijkingen in de geslachtsorganen en de urinewegen.

Vervolgens treden defecten of defecten in het hart op bij 40 tot 80 procent van de personen met de VACTERL-aandoening. Deze defecten variëren van mild tot ernstig en zijn vaak levensbedreigend. Maar liefst 50-80 procent van de patiënten ervaart een tracheo-oesofageale fistel die op jonge leeftijd kan leiden tot voedings- en ademhalingsproblemen.

Lees ook: Symptomen van tracheale oesofageale fistel bij baby's

Nierafwijkingen komen voor bij 50-80 procent van de mensen met VACTERL-associatie, in de vorm van verlies van een of beide nieren. Ten slotte zijn de afwijkingen in de ledematen die worden gezien bij VACTERL-patiënten 40-50 procent. Deze afwijkingen omvatten meestal een onderontwikkelde of ontbrekende duim, evenals een onderontwikkelde arm en hand.

Wat veroorzaakte het?

VACTERL-associatie is een complexe aandoening die verschillende oorzaken kan hebben. Bij sommige mensen kan deze aandoening optreden als gevolg van de interactie van verschillende genetische en omgevingsfactoren. De karakteristieke afwijkingen in de VACTERL-associatie ontwikkelen zich echter vóór de geboorte.

Dit betekent dat foetale ontwikkelingsstoornissen die VACTERL-associaties veroorzaken, het meest waarschijnlijk vroeg in de ontwikkeling van de foetus optreden, wat resulteert in geboorteafwijkingen die veel lichaamssystemen aantasten.

Lees ook: Let op, complicaties veroorzaakt door oesofageale tracheale fistel

Er kan dus worden gezegd dat atresia ani een van de aangeboren geboorteafwijkingen is die is opgenomen in de VACTERL-associatie. Natuurlijk lopen baby's met deze aandoening ook een hoog risico op andere geboorteproblemen die in de associatie zijn opgenomen, zoals botafwijkingen of botafwijkingen, hartafwijkingen en nierafwijkingen.

Er is geen beste manier om deze aandoening te voorkomen, behalve het routinematig controleren van uw zwangerschap in het ziekenhuis of ijverig vragen stellen en beantwoorden aan uw verloskundige als u ongewone symptomen ervaart tijdens de zwangerschap. Vroege detectie kan helpen om te anticiperen op meer ernstige complicaties, om het leven van de moeder en de foetus niet in gevaar te brengen.

Nu is het niet moeilijk om een ​​afspraak te maken met het dichtstbijzijnde ziekenhuis of gewoon te vragen en te antwoorden met een gynaecoloog, omdat je alles gemakkelijk via de applicatie kunt krijgen. . U kunt in feite op elk moment medicijnen kopen zonder dat u de deur uit hoeft of thuis een laboratoriumcontrole hoeft uit te voeren zonder dat u met de applicatie naar het laboratorium hoeft te gaan .

Verwijzing:
Genetica Thuisreferentie. Betreden 2020. VACTERL Vereniging.
Cincinnati kinderen. Toegang tot 2020. VATER Syndroom/VACTERL Association.
Gezondheidslijn. Toegang tot 2020. Wat is het VATER-syndroom?

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found