leftforwork.com

, Jakarta – Thalassemie is een erfelijke bloedziekte die wordt gekenmerkt door minder hemoglobine en minder rode bloedcellen in het lichaam. Hemoglobine is de stof in rode bloedcellen die verantwoordelijk is voor het transport van zuurstof door het lichaam.

Een laag hemoglobinegetal en minder rode bloedcellen kunnen bloedarmoede veroorzaken, waarvan er één wordt gekenmerkt door vermoeidheid. Volgens gezondheidsgegevens gepubliceerd door het National Human Genome Research Institute, onthullend hoe Thalassemie kan toenemen.

Een kind dat twee genen voor de eigenschap thalassemie erft - één van elke ouder, zal ervoor zorgen dat het kind deze ziekte krijgt. Een kind van twee dragers heeft een kans van 25 procent om de twee eigenschapgenen te krijgen en de ziekte te ontwikkelen, en een kans van 50 procent om drager te zijn van de eigenschap Thalassemie.

Het gebrek aan bewustzijn van het onderzoek en hoe Thalassemie bezeten kan zijn, doet de patiënt scherp kruipen. In feite is het mogelijk dat een persoon zich er niet van bewust is dat hij de eigenschap van thalassemie heeft of draagt. Alleen al in Amerika lijden ongeveer 1000 mensen aan deze aandoening.

Lees ook: Ken de soorten thalassemie-bloedaandoeningen

Thalassemie is erfelijk, wat betekent dat ten minste één van de ouders drager moet zijn van de ziekte. Het wordt veroorzaakt door een genetische mutatie of verwijdering van bepaalde sleutelgenfragmenten. Thalassemie minor is een meer "milde" vorm van de ziekte waarbij er twee meer ernstige vormen zijn, namelijk alfa-thalassemie, waarbij ten minste één alfaglobinegen een mutatie of afwijking heeft. Dan is er bèta-thalassemie, waarbij de bètaglobinegenen worden aangetast.

Om meer te weten te komen over Thalassemie, zijn dit de volgende symptomen:

• Vermoeidheid

• Erg moe voelen

• Bleke of gelige huid

• Gezichtsbotdefecten

• Langzame groei

• Zwelling van de maag

• Donkere urine

Er zijn verschillende soorten thalassemie en de tekenen of symptomen die u ervaart, zijn afhankelijk van het type en de ernst van de aandoening. Sommige baby's vertonen bij de geboorte tekenen en symptomen van thalassemie, terwijl anderen het tijdens de eerste twee levensjaren kunnen ontwikkelen. Sommige mensen die slechts één aangetast hemoglobinegen hebben, ontwikkelen symptomen van thalassemie.

Lees ook: Dit is waarom mensen thalassemie kunnen krijgen

Factoren die het risico op thalassemie verhogen, zijn onder meer:

1. Familiegeschiedenis met thalassemie

Thalassemie wordt van ouders op kinderen overgedragen via een gemuteerd hemoglobinegen. Als u een familiegeschiedenis van thalassemie heeft, is de kans groot dat u een verhoogd risico op deze aandoening heeft.

2. bepaalde etniciteiten

Thalassemie komt het meest voor bij Afro-Amerikanen en bij mensen van mediterrane en Zuidoost-Aziatische afkomst.

Mensen met thalassemie zullen zeer waarschijnlijk complicaties ervaren en deze omvatten:

• Overmatige ijzerbelasting

Mensen met thalassemie kunnen te veel ijzer in hun lichaam krijgen, hetzij door ziekte of door frequente bloedtransfusies. Te veel ijzer kan het hart, de lever en het endocriene systeem beschadigen. Dit systeem omvat hormoonproducerende klieren die processen door het hele lichaam reguleren.

• Infectie

Mensen met thalassemie hebben een verhoogd risico op infectie. Dit geldt vooral als uw milt is verwijderd.

In ernstige gevallen van thalassemie kunnen de volgende complicaties optreden:

• botmisvormingen

Thalassemie kan het beenmerg van de patiënt doen uitzetten, waardoor de botten groter worden. Deze aandoening kan er zelfs voor zorgen dat de botstructuur abnormaal wordt, vooral in het gezicht en de schedel. Beenmergexpansie maakt botten ook dun en broos en vergroot de kans op fracturen.

• Vergrote milt (splenomegalie)

De lymfe helpt het lichaam infecties te bestrijden en filtert ongewenste stoffen, zoals oude of beschadigde bloedcellen, uit. Thalassemie gaat vaak gepaard met de vernietiging van grote aantallen rode bloedcellen. Dit zorgt ervoor dat de milt groter wordt en harder werkt dan normaal.

Lees ook: Dus een genetische ziekte, dit is een volledig onderzoek van thalassemie

Splenomegalie kan bloedarmoede verergeren en kan de levensduur van de getransfundeerde rode bloedcellen verkorten. Als de milt te groot wordt, kan uw arts een operatie voorstellen om deze te verwijderen (splenectomie).

• Vertragende groeisnelheid

Bloedarmoede kan ervoor zorgen dat de groei van een kind vertraagt. Bovendien, de vertraging van de puberteit.

• Hart probleem

Variërend van congestief hartfalen en abnormale hartritmes (aritmieën) - die zeer waarschijnlijk geassocieerd zijn met ernstige thalassemie.

Wil je meer weten over Thalassemie, aarzel dan niet om een ​​arts te vragen via de applicatie . U kunt contact opnemen met de huisarts via: Video-/spraakoproep en Chatten altijd en overal. Kom op, downloaden nu ook in de App Store en Google Play.