Ehlers Danlos, het zeldzame syndroom van Singer Sia leren kennen

, Jakarta - Onlangs onthulde zangeres Sia dat ze een zeldzaam syndroom heeft waardoor ze chronische pijn voelt. Het is bekend dat het syndroom dat deze Australische zangeres ervaart, wordt genoemd Ehlers-Danlos Syndroom (EDS).

Het Ehlers-Danlos-syndroom (EDS) is een erfelijke aandoening die het bindweefsel aantast, met name de huid, gewrichten en wanden van bloedvaten. Bindweefsel is een complex mengsel van eiwitten en andere stoffen die kracht en elasticiteit geven aan de onderliggende structuren in je lichaam.

Mensen met EDS hebben over het algemeen een te flexibele en kwetsbare huid. Dit is een probleem als je een wond hebt die gehecht moet worden, omdat de huid vaak niet sterk genoeg is om hem vast te houden. Syndroomaandoeningen die ernstiger zijn dan EDS zijn het vasculaire type, waardoor de wanden van uw bloedvaten, darmen of baarmoeder scheuren. Vasculair type EDS kan ernstige complicaties veroorzaken tijdens de zwangerschap. Als u van plan bent zwanger te worden, moet u dit eerst bespreken met een specialist via de aanvraag. over de afhandeling ervan.

Lees ook: Maak kennis met fenylketonurie, een zeldzame aangeboren genetische aandoening

EDS-stoornissen komen voor met veel voorkomende tekenen en symptomen, waaronder:

1. Gewrichten die te flexibel zijn

Omdat het bindweefsel dat gewrichten bij elkaar houdt losser is, gewrichten, kun je ver buiten je normale bewegingsbereik bewegen. Dus gewrichtspijn en dislocatie komen vaak voor.

2. Rekbare huid

Door zwak bindweefsel kan de huid meer uitrekken dan normaal. Je kunt misschien een snuifje huid eraf trekken, maar het klikt weer op zijn plaats zodra je het loslaat. Ook kan uw huid erg zacht en rekbaar aanvoelen.

3. Breekbare huid

Een beschadigde huid geneest vaak niet goed. De hechtingen die bijvoorbeeld worden gebruikt om een ​​wond te sluiten, scheuren meestal en laten een open litteken achter. Deze littekens kunnen er dun en gerimpeld uitzien.

De ernst van de symptomen kan van persoon tot persoon verschillen. Sommige mensen met het Ehlers-Danlos-syndroom hebben te flexibele gewrichten, maar huidsymptomen zijn zeldzaam.

Mogelijke behandelingen

Er is eigenlijk geen remedie voor het Ehlers-Danlos-syndroom, er zijn alleen verschillende behandelingen om de symptomen te beheersen en complicaties te voorkomen, namelijk:

  • Verdovende middelen

Als je naar de dokter gaat, is de kans groot dat je een recept krijgt voor medicatie om de volgende zaken onder controle te houden:

  • Pijn. Vrij verkrijgbare pijnstillers zoals paracetamol (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin IB) en diclofenac-natrium. Deze medicijnen zijn de steunpilaar van de behandeling, terwijl sterkere medicijnen alleen worden voorgeschreven voor een acute aandoening.
  • Bloeddruk

Omdat bloedvaten bij het ras Ehlers-Danlos kwetsbaarder zijn, kan uw arts de druk op de bloedvaten verminderen door uw bloeddruk laag te houden.

  • Fysiotherapie

Gewrichten met meer bindweefsel hebben meer kans om ontwricht te raken. Oefeningen om spieren te versterken en gewrichten te stabiliseren zijn de primaire behandeling voor het Ehlers-Danlos-syndroom.

  • Chirurgie

Chirurgie of chirurgie kan worden aanbevolen om gewrichten te herstellen die zijn beschadigd door herhaalde dislocaties. De huid en het bindweefsel van het aangetaste gewricht genezen echter mogelijk niet goed na de operatie.

Lees ook : 6 dingen die een lage bloeddruk veroorzaken

Chirurgie kan ook worden aanbevolen om gewrichten te herstellen die zijn beschadigd door herhaalde dislocaties. De huid en het bindweefsel van het aangetaste gewricht genezen echter mogelijk niet goed na de operatie. Een operatie kan nodig zijn om gescheurde bloedvaten of organen te herstellen bij mensen met vasculaire EDS.

Verwijzing:
Mayo kliniek. Ontvangen 2019. Ehlers-Danlos-syndroom.
WebMD. Ontvangen 2019. Wat is het Ehlers-Danlos-syndroom?

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found